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【检验方法】

菌落的选取一旦要鉴定的微生物被分离并确认为链球菌属（Streptococcaceae）的成员（革兰氏染色和触酶试验），：

• 将溶血类型（第 21 个试验）记录于结果报告单上。
• 挑一个单个的菌落(注意 1)，将它悬浮于 0.3mL 无菌水中，充分均匀。
• 将该菌悬液注入 Columbia 羊血琼脂血板(注意 2)(或用无菌棉签涂抹琼脂平板的整个表面)。
• 于 36°C ± 2°C，厌氧培养 24 小时（± 2 小时）。

注意 1：β一溶血链球菌和肠球菌培养 24 小时后，会产生足够大的菌落；对其它链球菌需要培养 48 小时，才能取得可供选择的菌落；对苛养菌(48 小时后只能产生小菌落)，推荐按下述步骤操作

- 将菌落于 1 mL 的 Schaedler 肉汤培养液置 36°C ± 2°C 增菌培养 5 小时。

- 将整个培养物倒入哥伦比亚羊血琼脂平板上，弃去多余的液体。

- 平板于 36°C ± 2°C 厌氧培养 18-24 小时。

注意 2：如果怀疑为肺炎球菌者，为得到足够的生长物，应该制备 2 个平板。

试条的准备

• 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水[或其它不含杂质或不含能产生挥发性气体（如Cl2, CO2,等）的化学物质的水]于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。
• 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)
• 从包装中取出试条。
• 将试条置于培养盒内